Alzheimer: les aidants naturels

Aidants naturels Alzheimer

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Alzheimer: des médicaments efficaces

La maladie d’Alzheimer évolue sur 8 à 10 ans, rappelle le Dr Gauthier. C’est dans la quatrième ou cinquième année de la maladie qu’apparaissent les changements de comportement qui compliquent la prise en charge. On tente alors d’en cerner la cause, de trouver le déclencheur. Il s’agit parfois de modifier l’heure du bain ou d’augmenter la lumière dans la maison pour rétablir la situation.

On peut aussi atténuer ces changements en faisant appel aux propriétés apaisantes de la musicothérapie, de la zoothérapie, du toucher thérapeutique, ou de l’aromathérapie qui gagne en crédibilité. «En Angleterre, on a prouvé l’effet calmant des huiles essentielles de lavande et de mélisse appliquées sur les mains de la personne atteinte», note le Dr Gauthier en mentionnant que le fait de jouer son rôle de grand-parent peut aussi avoir des effets thérapeutiques sur le malade. S’ils ne sont pas trop nombreux présents à la fois, les petits-enfants l’apaisent.

«Certains médecins ne se donnent pas la peine de traiter les personnes atteintes d’Alzheimer, poursuit-il. Dans ce cas, il faut changer de médecin, car nous avons de bons médicaments pour les traiter, et de meilleurs encore s’en viennent.»

On parle ici d’antidépresseurs qui, s’ils sont administrés au bon moment de la maladie, améliorent certains aspects du comportement. «On préfère les antidépresseurs doux aux tranquillisants qui ont des effets secondaires sérieux, avertit le Dr Gauthier. Si l’on doit absolument en donner, on le fait en doses plus faibles et pour une plus courte période de traitement.»

On parle aussi de médicaments qui aident la mémoire, le langage, l’orientation et l’attention, c’est-à-dire de l’Aricept (donepezil), de l’Ebixa (memantine), du Reminyl (galantamine), et de l’Exelon (rivastigmine) qui est maintenant offert sous forme de timbre transcutané. «Certains malades avaient du mal à le prendre. Avec le timbre, on a tout de suite la dose thérapeutique souhaitée, et on peut donner la dose maximale à l’intérieur d’un mois», poursuit le Dr Gauthier.

Ces médicaments ne soignent pas la maladie, mais ils en contrôlent les symptômes, assez pour prévenir ou diminuer suffisamment l’agitation et l’agressivité pour que ce soit vivable. «Les médicaments, ainsi qu’un suivi plus serré et une bonne utilisation des ressources communautaires, permettent de gagner un an ou deux de vie à la maison», affirme le spécialiste.

Au tout premier stade de la maladie, on se demande parfois si la personne souffre vraiment d’Alzheimer tant ses symptômes sont légers. «On fait maintenant des PET Scan (tomographe par émission de positrons) au glucose qui confirment les diagnostics même quand la maladie est légère et qu’il n’y a pas d’atteinte fonctionnelle. L’intérêt des diagnostics précoces, c’est qu’ils permettent d’enrôler les gens dans des essais cliniques visant à enrayer la progression de la maladie. On est rendu là: il ne s’agit plus seulement de minimiser les symptômes, mais de freiner la progression de la maladie. On pense que pour réussir, il faudra traiter les gens tout au début», explique le Dr Gauthier.

La maladie progresse, la recherche aussi. Mais en attendant, les proches aidants doivent se ménager pour vivre au mieux cette période de leur vie.



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Commentaires

Proche aidante

Je suis la proche aidante de mon mari qui est atteint de la maladie d'Alzheimer, state modéré/sévère. Il a été diagnostiqué par le Dr Serge Gauthier en janvier dernier. Le Dr Gauthier a raison, il faut aller chercher toute l'aide disponible. Les services à domicile, les journées de répit offertes par le CLSC et la FADOQ, mon groupe de soutien me permettent de faire face à la situation et de continuer. Je ne perds jamais de vue que si je veux garder mon mari avec moi le plus longtemps possible, il faut avant tout que je prenne soin de moi, ce n'est pas égoïste, c'est notre survie. Une visite chez mon médecin m'a aidée à faire le point sur ma santé physique et mentale. Je n'ai pas honte de prendre un anti-dépresseur pour la première fois de ma vie. Enfin, la famille et les amis sont très précieux. Ils se sentent impuissants et ne savent pas comment nous aider. C'est à nous d'identifier nos besoins et de les exprimer clairement. Michelle Larouche, Ste-Agathe-des-Monts.

Aidante /alzheimer

Certains sont gènes ,mais d'autres comme moi se font reprocher de le dire
Certains s'isolent, mais d'autres comme moi sont abandonnes par ceux que l'ont croyaient amis
Les gens demandent comment va la personne atteinte, mais toi l'aidante qui te demande comment tu vas?
La personne était une grande sportive ,mais plus personne ne l'appelle, pourtant elle parle de moins en moins ,mais elle est encore capable de pédaler comme avant plusieurs heures .
L'APATHIE parlons en ,plus personne pour dire je t'aime ,plus personne pour te serrer dans ses bras,
Plus personne pour te caresser plus personne , non .

Mon époux est atteint de la maladie Alzheimer

Il me fait du bien de lire cet article , je me sens moins isolée et cela m'encourage à trouver un appui certain.Je me retrouve beaucoup dans ces propos.

temps

Mje t je garde mon mari depuis 9 ans c est tres difficile le telephone ne sonne plus les amis ne viennent plus .Jai demandé cette semaine a la gestionnaire de cas que j aimerais avoir 3 hres aux 2 semaines le dimanche et on m a repondu si vous accepter ce 3 hres c est nous qui décidons ou va aller votre mari et ca peut etre a l extérieur de la ville,j ai répondu laissez donc faire je vais m organiser,le répit c est bien beau mais ca prend de l argent pour faire un petit voyage

j'ai été une proche aidante pour ma mère pendant 10 ans

Je dois mentionner aux proches aidants de rester soi-même et calme et souriante. J'ai sorti ma mère aux restaurants, au chalet, faire des balades en auto qu'elle adorait même quand elle ne se souvenait pas où elle était allée. Cela la calmait et la faisait sourire. Quel bonheur et plaisir, même seule, j'ai eu à m'occuper d'elle malgré l'absence de ma soeur et mon frère. C'est très valorisant car je me suis dit que quand elle ne sera plus là je me reposerai.

alzheimer

Faut-il dire à la personne qu'elle est atteinte d'alzheimer?

Aidant naturel vs famille d’accueil rémunéré $24,000.00/an

J'ai 56 ans et je m’occupe de mon père de 87 ans Alzheimer depuis 6 ans diagnostiqué. J'ai laissé mon travail pour lui (aucune aide du gouvernement) suite au décès de ma mère. Pas question qu'il soit placé je lui donne plus que des soins il est la prunelle de mes yeux. Je fais sauver au gouvernement un bon montant par année en gardant mon papa dans son environnement à la maison. Ma question: la voisine de ma belle mère vient d'être nommé famille d’accueil pour ses deux petits enfants. Elle va recevoir $48,000.00 par année non imposable monsieur c'est a dire $24,000.00 par enfant et ce sont ses petits enfants en plus et en très bonne santé et non paralysés alors là je comprendrais.. Madame part en voyage bientôt, s'achète une nouvelle voiture, va magasiner et veut s'acheter une maison plus grande. Mon autre question très importante: POURQUOI le gouvernement paie autant d'argent pour des petits enfants qui ne coûte par cher à vivre 4 ans et 10 ans cela fait $1000.00 par semaine c'est inacceptable dites moi cher gouvernement à quand famille d’accueil pour nos parents malades. Ne me dites pas que les aidants naturels ne devrait pas être aussi rémunérés comme famille d'accueil .Peut-être qu.il est temps que l'on s’aperçoive que le travail oui je dis bien le travail que nous faisons, l'amour, la patience et tout le reste c'est VOUS cher gouvernement qui vous en mettez plein les poches sur notre dos. Enlevez le niaisage des impôts et donnez nous aussi le montant auquel ont a le droit tout comme les familles d’accueil soit un gros $24,000.00 par année déposer a notre compte a tout les mois. ONT LE MÉRITES TOUS.

Aidant

Je m occupe de ma maman depuis 8 ans atteinte alzheimer maintenant âgée de 90 ans ...trop de gens ont la mémoire courte ...nos parents ne nous ont jamais laisses tombés des notre naissance puis l adolescence ...nous avons fait nos bêtises et ils sont restés près de nous toujours. ..et au moment où l un des 2 à besoin parce-que un jour vous vous apercevez que votre maman répète les choses..perd ses repères etc etc...le déni la peur s emparé de l entourage trouvant la meilleure solution le placement ...quelle honte et combien eux mêmes perdent la mémoire. .moi j ai 2 soeurs qui ne s impliquent pas du tout et qui me laisse seule devant toute la charge que cela comporte ..car il faut bien l avouer c est très lourd au quotidien....mais il faut apprendre à gérer du mieux que l .on peut certes parfois il m arrive de pleurer me sentant impuissante devant certains comportements puis je me ressaisie et nous repartons dans notre amour mutuel..car le partage de cet amour que maman me donne est à moi uniquement pour moi je construis ainsi mes plus beaux souvenirs ...je partage avec elle tout....restaurants balades courses vacances ...quand elle est fatiguée de marcher pas de souci assise sur une chaise de confort à roulettes et je la promène partout à 90 ans j ai décidé de lui faire faire une croisière fin mai ...avec tout ce que cela implique tant pis encore des souvenirs ..j aime m endormir dans ses bras sentir son doux souffle sur mon visage ...lui tenir la main oui je suis devenue la maman de ma maman mais grâce à toutes les attentions que je lui porte maman est stable ..alors pitié comment pourrai-je laisser ma maman aux portes d un etablissement et continuer à vivre normalement IMPOSSIBLE

Maladie Alzheimer

S'avoir comporter avec attente L'ALZAIMER